«Техмаш» завершил первый этап по созданию аппаратов реанимации

Опубликовано 2019-11-14

«Техмаш» завершил первый этап по созданию аппаратов реанимации © rostec.ru

В рамках диверсификации производства концерн «Техмаш» Госкорпорации Ростех завершил опытно-конструкторские работы (ОКР) по созданию перфузионных комплексов LifeStream HEPAR и LifeStream ECMO, аналогов которым в России сегодня нет. Устройства позволят реанимировать пациентов с внезапной остановкой сердца, восстанавливать и поддерживать жизнеспособность трансплантатов как в теле пациента-донора, так и вне организма.

Работы ведет НПО «Сплав» им. А.Н. Ганичева концерна «Техмаш» совместно с Центральным научно-исследовательским и опытно-конструкторским институтом робототехники и технической кибернетики Санкт-Петербурга. Медицинским соисполнителем проекта является Первый Санкт-Петербургский государственный медицинский университет имени академика И.П. Павлова.

Реализация проекта позволит снизить смертность от внезапной остановки сердца и решить одну из главных проблем трансплантологии — дефицит донорских органов. Существующие сегодня на рынке трансплантологии перфузионные устройства обеспечивают только консервацию и продление сроков хранения органов в условиях понижения температуры. Такой подход оправдан только при работе с донорскими органами идеального качества. Перфузионные комплексы «Сплава» решают гораздо больший спектр задач.

Нашим разработчикам удалось создать высокотехнологичный продукт с уникальными свойствами. Комплекс LifeStream HEPAR за счет применения технологии нормотермической перфузии способен восстанавливать поврежденные донорские органы (печень), а также проводить оценку функционального состояния органа, транспортировку и лечение. Перфузионный комплекс LifeStream ECMO предназначен для поддержания искусственного кровообращения в теле пациента при остановке сердца, насыщения крови кислородом (оксигенации) при развитии острой дыхательной недостаточности для последующей транспортировки пациента в стационар, отделение реанимации и интенсивной терапии. Сейчас мы проводим апробацию этих комплексов.

Также в рамках проекта решен вопрос импортозамещения — к перфузионным комплексам разработаны одноразовые комплектующие, что позволило снизить стоимость приборов. Государственная регистрация новинок и проведение доклинических испытаний запланированы на 2020 год.

Источник https://sdelanounas.ru/blogs/127011/